Hospiville – MaPUI Labs, partenaire du projet OCTAVE
L’objet du projet OCTAVE est d’expérimenter une organisation coordonnée, adaptée au territoire et associée a une plate-forme numérique reposant sur l’anticipation de la prise en charge médicamenteuse du patient en amont et en aval de son hospitalisation programmée afin de contribuer a prévenir les erreurs et effets indésirables médicamenteux chez le sujet agé.
● Durée 3 ans
● Porteurs, URPS Bretagne et Pays de Loire
● Champ de l’expérimentation, 10 000 patients
● Champ territorial de l’expérimentation, Bretagne et Pays de Loire
● 12 établissements de santé dont 2 CHU, 1 hopital militaire, 2 cliniques, 7 centres hospitaliers impliqués dans l’expérimentation
● Partenaires, l’URPS Medecins Libéraux de Bretagne, UPRS Infirmiers des Pays de la Loire, UPRS Masseurs Kinésithérapeutes de Bretagne et Pays de Loire, GECO Lib (Groupe pour l’Exercice Coordonné)
● 1 parcours patient découpé en 10 étapes (checkpoints)
● 1 solution numérique innovante et sécurisée pour la gestion et le transfert des données patients combinant le Dossier Medical Partage (DMP), une messagerie sécurisée (MS SANTE) et la plateforme web HospiVille de conciliation médicamenteuse.
Hospiville – Conparmed, pour la conciliation médicamenteuse
CONPARMED est un projet visant à garantir la CONtinuité du PARcours de soins MEDicamenteux du patient âgé via une approche territoriale de pharmacie clinique.
Cette étude, démarrée en 2018 et achevée en décembre 2019, a eu pour objectif d’évaluer l’impact de la conciliation médicamenteuse de sortie des patients sur le taux de réhospitalisation lié à un événement indésirable médicamenteux au cours des 30 jours suivant leur retour à domicile. Outre le développement de la conciliation sur le territoire du GHT, le projet CONPARMED a fait l’objet de plusieurs évaluations. À travers l’étude « Eval CONPARMED Haute-Bretagne », l’impact clinique et médico-économique de la conciliation médicamenteuse a été mesurée sur 470 patients âgés de 65 ans ou plus, hospitalisés dans l’un des 12 services.
L’objectif principal : quantifier le taux de ré-hospitalisations non programmées et de consultations aux urgences non programmées liées à un événement indésirable médicamenteux (EIM) au cours des 30 jours suivant leur retour à domicile.
Retour d’expérience du CH de Fougères :